Strefen 16 pastillas para chupar Ver más grande

Strefen 16 pastillas para chupar

Pastillas para chupar de sabor miel y limón que alivian el dolor, la irritación y la inflamación de la garganta

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8,20 € (impuestos inc.)

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QUÉ ES STREFEN
Strefen son unas pastillas para chupar de sabor miel y limón que contienen flurbiprofeno como principio activo.
Este compuesto es un antiinflamatorio no esteroideo que reduce el dolor y la inflamación.
Strefen está indicado en adultos y niños a partir de 12 años para aliviar la irritación, inflamación y el dolor de garganta.

COMPOSICIÓN
- Principio activo: Flurbiprofeno. Cada pastilla de Strefen contiene 8,75 mg de flurbiprofeno.
- Excipientes: glucosa, sacarosa, hidróxido de potasio, macrogol, levomentol, aroma de limón y miel.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte con su médico antes de tomar Strefen si:
- si tiene alergia al Flurbiprofeno, al ácido acetilsalicílico, a otros AINEs o a algún otro componente de Strefen.
- si sufre o ha sufrido de asma.
- si padece de hipertensión, problemas de corazón o insuficiencia renal o hepática.
- si el paciente es fumador, diabético o tiene niveles altos de colesterol.
- si tiene o ha tenido úlceras estomacales o duodenales.
- si está padeciendo una infección bacteriana.
- si padece de alguna enfermedad autoinmune.
- si sufre de dolores frecuentes de cabeza o enfermedades de la piel.
- si está actualmente en tratamiento con algún otro medicamento, especialmente: AINEs, antihipertensivos, diuréticos, anticoagulantes, antigotosos, corticoides, mifepristona, quinolonas, tacrolimus, ciclosporina, fenitoína, metotrexato, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, litio, antibiabéticos, zidovudina.
- si el paciente es un niño de menos de 12 años o una mujer embarazada, especialmente si está en el último trimestre del embarazo.
Los pacientes ancianos son más propensos a sufrir las reacciones adversas de este medicamento.
No se debe tomar alcohol mientras se esté en tratamiento con Strefen.
Strefen contiene glucosa y sacarosa, téngase en cuenta en el caso de pacientes con intolerancia a estos azúcares.

NIÑOS
No administrar a menores de 12 años.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Strefen puede afectar a la fertilidad de las mujeres, principalmente si lo utiliza en tratamientos prolongados.
Las mujeres embarazadas en los 6 primeros meses del embarazo o que se encuentran en el periodo de lactancia deben de consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Las mujeres en el tercer trimestre del embarazo no deben usar Strefen.

POSOLOGÍA
- Adultos y niños a partir de 12 años: Disolver lentamente en la boca 1 pastilla de Strefen cada 3 ó 5 horas según necesidad.
Debe de mover la pastilla por la boca mientras esta se va disolviendo.
No se deben tomar más de 5 pastillas al día.
El alivio de los síntomas suele aparecer transcurridos 30 minutos.
La duración de tratamiento recomendada es de 3 días. No utilice Strefen en tratamientos prolongados.
- Niños menores de 12 años: No administrar.

EFECTOS ADVERSOS
Los pacientes ancianos son más propensos a sufrir las reacciones adversas de este medicamento.
Debe interrumpir el tratamiento con Strefen y consultar con su médico si sufre alguno de los siguientes efectos adversos:
- Sangrado intestinal (podría aparecer sangre en las heces o en el vómito).
- Reacciones alérgicas: prurito, asma, hinchazón de la cara, lengua y labios y dificultad para respirar.
Los efectos adversos registrados para este medicamento son:
. Muy frecuentes: escozor y quemazón en la boca.
. Frecuentes: Dolor de estómago, diarrea, boca seca, aftas bucales.
. Poco frecuentes: Flatulencia, indigestión, vómitos, mareos, cefalea y enrojecimiento de la piel.
. Raros: Somnolencia, insomnio, dificultad para respirar, fiebre, alteración en el tiempo de coagulación, palidez en la piel, debilidad, moratones, úlceras pépticas.
. Muy raros: Ictericia y alteraciónes graves en la piel.

SOBREDOSIS
Los síntomas más frecuentes en caso de ingestión accidental o sobredosis son: náuseas y vómitos; molestias digestivas, diarrea e incluso sangrado intestinal; cefalea y tinnitus.
En esta situación debe acudir lo antes posible a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica: 915 62 04 20

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Reckitt Benckiser Healthcare, S.A. C/ Mataró, 28
08403 Granollers - Barcelona

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Thane Road
Nottingham NG90 2DB Reino Unido

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