Mucovital 20 sobres Ver más grande

Mucovital 20 sobres

1 sobre al día reduce la mucosidad bronquial en catarros, gripes o resfriados

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8,60 € (impuestos inc.)

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QUÉ ES MUCOVITAL
Mucovital es un medicamento mucolítico que contiene carbocisteína como principio activo. Este compuesto actúa disminuyendo la viscosidad y fluidificando el moco, de esta forma mejora la expectoración limpiando los bronquios del exceso de mucosidad.
Mucovital está indicado para tratar el exceso de secreción mucosa que suele aparecer en catarros, resfriados y gripes.

COMPOSICIÓN
- Principio activo: Carbocisteína. Cada sobre de granulado contiene 1,5 g de carbocisteína (2,7 g de carbocisteína lisina).
- Excipientes: Manitol, ácido cítrico, polivinilpirrolidona, jugo de naranja y aromas de cedro y de arancia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte con su médico antes de tomar este medicamento si:
- si es alérgico a la carbocisteína o a algún otro componente de este medicamento.
- si sufre de insuficiencia renal o hepática.
- si padece de úlcera gástrica o duodenal, asma, insuficiencia respiratoria, hipertiroidismo o hipotiroidismo.
- si está actualmente en tratamiento con algún otro medicamento. Es especialmente importante que no utilice medicamentos antitusivos ni anticolinérgicos mientras esté en tratamiento con Mucovital.
Los pacientes afectados de fenilcetonuria deben tener en cuenta que este medicamento contiene aspartamo.

POSOLOGÍA
- Adultos y adolescentes a partir de 12 años: Administrar 1 sobre de Mucovital cada 24 horas disuelto en un vaso de agua. Debe beberse abundante agua durante el tratamiento.
- Menores de 12 años: No administrar, salvo por indicación médica.
Es recomendable que la administración de Mucovital se realice antes de las comidas.
La duración habitual de tratamiento suele ser de 3-4 días. Consulte con su médico si los síntomas no mejoran tras 5 días de tratamiento.
Es posible que al inicio del tratamiento observe un aumento de la mucosidad pero esta irá reduciendose según avance el tratamiento.

USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA
Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deberan evitar el uso de este medicamento ya que a día de hoy todavía no se dispone de suficientes estudios de seguridad en humanos.

EFECTOS ADVERSOS
- Frecuentes: Náuseas y vómitos, dolor de abdomen y dispepsia.
- Raros: Hemorragia digestiva, mareos, cefalea, vértigo, reacciones exantemáticas, prurito y reacciones de hipersensibilidad.
- Muy raros: Espasmo bronquial y eritema.
- Frecuencia desconocida: Gastritis e hipotiroidismo.

SOBREDOSIS
La sobredosis o ingestión accidental provocará una mayor frecuencia de aparición y una potenciación en los efectos adversos anteriormente descritos.
En estos casos acuda lo antes posible a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica: +34 915 62 04 20

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
ROTTAPHARM SL
Avda. Diagonal, 67-69
08019 Barcelona – España

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
ALCALÁ FARMA SL
Carretera M-300 km 29,920 Apdo. correos 37
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

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