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Frenadol Forte 10 sobres Ver más grande

Frenadol Forte 10 sobres

Indicado para el alivio sintomático de los procesos gripales y resfriado común que cursan con fiebre, dolor leve o moderado, tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa) y/o secreción nasal.

Más detalles

8,65 € (impuestos inc.)

Más información

COMPOSICIÓN
Cada sobre contiene:
Paracetamol (D.C.I.) ....................... 650,0 mg
Dextrometorfano (D.C.I.) BrH H2O.....  20,0 mg
Clorfenamina (D.C.I.) maleato ...........   4,0 mg
Sacarosa, dióxido de titanio, ácido cítrico, polisorbato 80, citrato sódico, aroma de limón, amarillo quinoleína, amarillo ocaso (E110) y agua purificada.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Granulado de sabor limón en un envase con 10 sobres de 10 g de cada uno.

ACTIVIDAD

FRENADOL FORTE es una asociación de paracetamol que reduce la fiebre y alivia el dolor, dextrometorfano que es un antitusivo eficaz frente a diversas formas de tos y clorfenamina que ayuda a reducir la mucosidad y los estornudos.

INDICACIONES

Alivio sintomático de los procesos gripales y resfriado común que cursan con dolor leve o moderado, fiebre, tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa), secreción nasal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de FRENADOL FORTE. Enfermedades hepáticas. Insuficiencia respiratoria y tos asmática. Tratamientos con IMAO (Ver interacciones). No usar este medicamento en niños menores de 6 años

PRECAUCIONES

Consulte a su médico si la tos persiste más de cinco días o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente. No utilizar este medicamento en caso de tos persistente o crónica como la debida al tabaco, asma o enfisema cuando la tos va acompañada de abundantes secreciones. No exceder la dosis recomendada.

INTERACCIONES

No administrar si está en tratamiento con medicamentos antidepresivos. La administración de antidepresivos inhibidores de la MAO y tricíclicos  puede interaccionar con dextrometorfano y clorfenamina, provocando hipotensión grave, excitación y fiebre.

Pueden aparecer efectos aditivos con depresores del SNC como el alcohol, fármacos analgésicos, sedantes, tranquilizantes o hipnóticos. El paracetamol puede potenciar la toxicidad del cloranfenicol.

Puede interferir con las pruebas cutáneas que utilizan alergenos. Suspender la medicación al menos 3 días antes de comenzar las pruebas e informar al médico. También puede interferir con las determinaciones de glucosa, ácido úrico, función pancreática, ácido 5-hidroxiindol-acético (5-HIAR) en orina. Informe al médico si está tomando este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando alguna otra medicación.

ADVERTENCIAS

No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento, ya que pueden aumentar la somnolencia. FRENADOL FORTE debe administrarse con precaución y bajo supervisión médica a personas ancianas o debilitadas, pacientes con aumento de la tensión intraocular (glaucoma), deterioro importante de la función renal, enfermedades tiroideas, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga urinaria o estenosis uretral, enfermedad cardiovascular o hipertensión arterial, enfermedades pulmonares, anemia y diabetes. En este tipo de pacientes es especialmente importante evitar el empleo prolongado de FRENADOL FORTE.

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene 8,9 g de sacarosa por cada sobre lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.

Este medicamento contiene amarillo ocaso como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.

Importante para la mujer:

El uso de este producto no está recomendado durante el embarazo y tampoco en el tiempo de lactancia. Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCIÓN

Los pacientes no deben ocuparse en actividades que requieran alerta mental, como la conducción de automóviles o el manejo de maquinaria, ya que puede producirse somnolencia. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento, ya que puede aumentar la somnolencia.

USO EN NIÑOS

Bajo supervisión médica, en niños de 6 a 12 años. No utilizar en niños menores de 6 años.

USO EN ANCIANOS

Las personas ancianas pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos, por lo que se recomienda reducir la dosis y consultar al médico.

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 6 u 8 horas (3-4 sobres al día), preferentemente tomar una dosis antes de acostarse.

La administración de este medicamento está supeditada a la aparición de los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan debe suspenderse su administración. La medicación no debe ser empleada más de 5 días consecutivos. No exceder la dosis recomendada.

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