QUÉ ES AMBROXOL CINFA JARABE 15 mg/5 ml
Ambroxol Cinfa jarabe contiene ambroxol como principio activo, un fármaco mucolítico y expectorante que actúa reduciendo la viscosidad del moco y facilitando su expulsión.
Ambroxol Cinfa jarabe está indicado en la hiperviscosidad bronquial para fluidificar y facilitar la eliminación del moco.

COMPOSICIÓN
- Principio activo: cada ml de Ambroxol Cinfa jarabe contiene 3 mg de ambroxol (equivalen a 15 mg de ambroxol por cada 5 ml de jarabe).
- Otros componentes: glicerol, ácido cítrico monohidratado, ácido benzoico, hidroxietilcelulosa, propilenglicol, sacarina de sodio, sorbitol, aroma de frambuesa y agua.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte con su médico antes de tomar este medicamento si:
- si tiene alergia al ambroxol o a algún otro componente de este medicamento.
- si el paciente sufre de insuficiencia renal, hepática, daño gástrico, asma, insuficiencia respiratoria o de reacciones cutáneas.
- si el paciente es menor de 2 años, una mujer embarazada o una mujer en periodo de lactancia.
- si está actualmente en tratamiento con algún otro medicamento, especialmente con algunos antibióticos, antitusivos o anticolinérgicos.
Ambroxol Cinfa jarabe contiene sorbitol, téngase en cuenta en el caso de pacientes con intolerancia a este azúcar.
El sorbitol que contiene este jarabe podría producir ligero efecto laxante.
No utilice medicamentos antitusivos mientras esté en tratamiento con ambroxol.

NIÑOS
No administrar Ambroxol Cinfa jarabe a niños menores de 2 años.

MUJERES EMBARAZADAS O EN PERIODO DE LACTANCIA
No se han realizado todavía suficientes estudios de seguridad en este grupo de población por lo que deberá consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

POSOLOGÍA
- Adultos y adolescentes mayores de 12 años:  10 ml (30 mg) cada 8 horas.
- Niños entre 5 y 12 años: 5 ml (15 mg) cada 8 horas.
- Niños entre 2 y 5 años: 2,5 ml (7,5 mg) cada 8 horas.
- Niños menores de 2 años: no administrar, está contraindicado.
Es recomendable beber agua abundante durante el tratamiento.
En caso de pacientes con insuficiencia renal o hepática podría ser necesario aumentar el intervalo entre tomas o reducir la dosis de cada toma.
La duración máxima de tratamiento siguiendo esta posología es de 2 semanas. En caso de tratamientos más prolongados se deberá reducir la dosis a la mitad.

EFECTOS ADVERSOS
- Frecuentes: náuseas.
- Poco frecuentes: vómitos, dolor abdominal, diarrea, alteraciones en el sentido del gusto y sequedad de boca.
- Raras: Reacciones alérgicas con erupciones en la piel, prurito, urticaria y angioedema.

SOBREDOSIS
No se han descrito reacciones graves por intoxicación con ambroxol. En algún caso ha aparecido: nerviosismo, diarrea, hipotensión, náuseas y vómitos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica: 915 62 04 20

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte-Pamplona (Navarra) España

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