Optalidon 6 supositorios

COMPOSICIÓN

Por supositorio: Propifenazona (DCI) 500 mg, cafeína anhidra 75 mg
Excipientes: óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo, excipiente graso para supositorio.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Envase con 6 supositorios.

ACTIVIDAD

Optalidón es un preparado compuesto de propifenazona, de acción analgésica, y cafeína, estimulante del sistema nervioso central.

INDICACIONES

Alivio del dolor leve o moderado, como dolor de cabeza, dolor dental y dolor menstrual.

CONTRAINDICACIONES

La propifenazona no debe administrarse en las condiciones siguientes:
 Hipersensibilidad a este medicamento o a otros analg sicos como metamizol, fenilbutazona u otras pirazolonas.
 Sensibilidad a la cafeína o a otras xantinas (aminofilina, diprofilina, oxtrifilina, teobromina, teofilina).
 En caso de alteraciones sanguíneas (granulocitopenia, agranulocitosis).
 No tomar este medicamento si su médico le ha diagnosticado alguna enfermedad metabólica como la porfiria y el d ficit cong nito de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa.
 Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos y antiinflamatorios.
 Enfermedad hepática, renal o cardíaca grave.
 Trastornos de ansiedad.

PRECAUCIONES

No exceder la dosis recomendada en el apartado de Posología, ni utilizarlo más de 10 días. Si el dolor persiste, empeora o aparecen otros síntomas, especialmente fiebre o úlceras en la boca, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y consultar con su médico.

INTERACCIONES

La propifenazona puede potenciar la acción de los anticoagulantes orales.
Consultar con el m dico o el farmacéutico si está tomando otra medicación.
No beber simultáneamente grandes cantidades de café , té , colas ni utilizar otros medicamentos que contengan cafeína.

Con pruebas de diagnóstico: Este medicamento puede interferir con algunos valores analíticos de sangre y orina. Indicar al médico si ha tomado el medicamento y evitar su uso 1 ó 2 días antes.

ADVERTENCIAS

Las personas con hipertensión, úlcera gastroduodenal, asma, historial de alergia a otros medicamentos, especialmente salicilatos, no deberán tomar este medicamento sin consultar al médico.

Embarazo y lactancia

No debe administrarse durante el embarazo o la lactancia.

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si nota mareos o somnolencia no debe conducir.

Uso en niños

No se debe utilizar en niños menores de 12 años.

Otras

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
La cafeína puede aumentar los niveles de glucosa (azúcar) en sangre, lo que deberá ser tenido en cuenta por los pacientes diabéticos.

POSOLOGIA

Vía rectal.
Adultos y niños mayores de 12 años:
La dosis recomendada es de 1 supositorio al día. La dosis máxima será de 2 supositorios día.
Debe utilizar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración del preparado está supeditada a la aparición del dolor. A medida que ste desaparezca debe suspenderse esta medicación.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

Si el supositorio está demasiado blando para insertarlo, enfríelo en la nevera durante 30 minutos o póngalo bajo el chorro de agua fría antes de quitar la envoltura plástica o después si fuera necesario para evitar su reblandecimiento.

SOBREDOSIS

Los síntomas por sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos, somnolencia, excitación, convulsiones y coma.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (Tel fono: (91)-562.04.20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

No suelen observarse a las dosis recomendadas. En sujetos hipersensibles se han observado muy raramente reacciones alergicas de tipo cutáneo: enrojecimiento o picor, alteraciones en la piel con formación de ampollas, urticaria o shock. En este caso, interrumpir el tratamiento y acudir al médico. Ocasionalmente pueden aparecer mareos, náuseas, nerviosismo, dificultad para dormir, latidos cardíacos rápidos o irritación gastrointestinal.
Si observan estas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

TITULAR Y FABRICANTE:

Novartis Consumer Health S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona España

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